跟著基因檢測技能的不斷發展，對癌癥的病理分型和分子分型也越來越清晰。就肺癌來說，依據基因驟變的類型又可以分為不同的亞型，它們有著各自的習慣藥物，這些藥物有或許天壤之別。很有必要！很有必要！很有必要！（重要的工作要說三遍！ 從前就遇到一位晚期肺癌患者，在沒有進行基因檢測的情況下，私底下盲試第一代EGFR靶向藥物特羅凱（厄洛替尼）3個月，沒有顯著效果。后來在正規醫院進行了基因檢測，發現根本就沒有EGFR基因驟變，而呈現驟變的是ROS1基因。筆者不由慨嘆，盲試靶向藥物要不得，那3個月不只耽誤了名貴的醫治時刻，而且還浪費了白花花的銀子。 所以基因檢測很重要，很重要，一方面可以判別你是否被靶向藥物所“中意”，另一方面可以判別你是否適合用某一種靶向藥物。
那么挑選怎樣的基因檢測？ NCCN（美國國家歸納癌癥網絡,NationalComprehensiveCancerNetwork)攻略指出：關于晚期的非小細胞肺癌患者（NSCLC）、胰腺癌或含腺癌成分的其他類型肺癌，應在確診的一起慣例進行EGFR基因驟變和間變性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）交融基因檢測、ROS1基因檢測（2017年NCCN攻略新添加的）。如有必要可進行RET基因交融、K-RAS基因、BRAF基因V600E驟變、HER2基因擴增、MET基因高水平擴增及MET基因14號外顯子跳動的確驟變檢測。
癌癥基因檢測是檢測患癌的危險率，故早防備早醫治才干解決問題。 針對性：可以確認患者是否帶著遺傳性腫瘤發病相關基因的驟變，做出確診；還可對遺傳性腫癌患者的家人進行基因查看，找出驟變基因帶著者，在他們未發病前就供給癌癥防治的咨詢和采納有用的辦法。 預知性：基因檢測關于一些非遺傳性腫瘤，如肺癌、胃癌等，也具有猜測效果。大多數癌癥是由遺傳易感和環境要素誘發所造成的，即人們觸摸了環境中的致癌物質。這些物質關于有遺傳易理性的人群來說，簡單誘發基因驟變，終究導致癌癥的產生。
