多少周做無創(chuàng)dna最精確？ 首要：染色體疾病的產(chǎn)生具有偶然性、隨機(jī)性，事前毫無預(yù)兆，沒有宗族史，沒有清晰的毒物觸摸史，發(fā)病率隨孕媽媽年紀(jì)的增高而升高。每位孕媽媽都有生育染色體疾病患兒的危險(xiǎn)，專家建議一切孕媽媽都承受產(chǎn)前胎兒染色體疾病檢測。 香港NIPT23+無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，最早懷孕8周能夠檢測，篩查包含：胎兒悉數(shù)23項(xiàng)染色體體+微缺失+胎兒性別，選用雙渠道NGS次世代定序技能（次世代定序技能能有用供給檢測靈敏度，雙渠道NGS體系更能互補(bǔ)長短），進(jìn)行高通量測序，并將測序成果進(jìn)行生物咨訊剖析，以此查看胎兒罹患染色體反常的危險(xiǎn)，精確率高達(dá)99.5%。7個(gè)作業(yè)日出陳述，是想要給寶寶做一個(gè)最全面的篩查的最佳挑選。 除此以外，香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測初次將篩查的規(guī)模擴(kuò)展到6種常染色體三倍體綜合癥(包含21號，18號，13號，9號，16號，22號染色體)，4種性染色體反常(XO，XXY，XXX，XYY)，9種染色體微缺失綜合癥，是目前為止掩蓋規(guī)模最全面的無創(chuàng)產(chǎn)前查看。