無創dna查看技能僅需采納孕媽媽靜脈血，使用新一代DNA測序技能對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序成果進行生物信息剖析，能夠從中得到胎兒的遺傳信息，然后檢測胎兒是否患三大染色體（13號、18號、21號）疾病。 無創dna查看作為孕期一項重要的查看，能夠排出的變形有許多，如21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征三種常見的染色體形成的嚴峻出世缺點，以及十分嚴峻的變形發育妨礙和智力低劣等問題。 1.唐氏綜合癥(T21)T21(唐氏綜合征)，癥狀：特別面龐、多發變形、生長發育緩慢、智力妨礙，壽數削減 2.愛德華氏綜合癥(T18)T18(愛德華氏綜合征),癥狀：先天性心臟病，表面及多器官嚴峻變形，發育緩慢，40%存活至1個月，5%存活至1歲，1%存活至10歲 3.帕陶氏綜合征(T13)T13(帕陶氏綜合征),癥狀：95%以上會死于子宮內。半數以上的患者會有全前腦變形，常兼并先天性心臟病，活產壽數4~6個月 香港敏兒安t21無創產前篩查-合適孕10-24周的孕媽媽，可查看胎兒悉數的23對染色體（含T21、T18、T13)的相關呈現的疾病缺點外，及世界基因數據庫中記載的105項微小至3Mb長度的微缺失和微重復癥候群。詳細為包含：T21唐氏綜合癥、T18愛德華氏綜合癥、T13巴陶氏綜合癥、X染色體單體癥、XXX超雌綜合癥、XXY柯林菲特氏癥、XYY超雄綜合癥、1q36缺失綜合征、2q33.1缺失綜合征、15q11.2缺失綜合征、5p缺失綜合癥、22q11.2缺失綜合征、8q24.1缺失綜合征及15q11.2缺失綜合征等。