孕媽媽在孕期假如契合條件有必要要做唐氏篩查，首要方針是篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。唐篩是經過抽血完結的，一般來說在懷孕16~20周期間經過抽血化驗，丈量母體外周血液中甲胎蛋白，雌三醇以及游離的hcg的濃度，然后核算胎兒患有21三體綜合癥，18三體綜合征以及開放性神經管缺點的危險值。 孕期篩查的這三個首要疾病在臨床工作中比較常見，很簡單引起嚴峻的臨床結果，例如引起胎兒生長發育妨礙以及智力發育妨礙。在孕期主張契合條件的孕媽媽都要進行唐氏篩查。現在跟著無創DNA的展開，因為它的精確性和全面性高于唐氏篩查，所以跟著費用的下降，無創DNA有逐漸替代唐篩的趨勢。香港zentrogene基因檢測中心（香港大Z化驗所）醫務人員主張直接做精確率更高的無創NDA檢測。香港敏兒安t21無創產前檢測是不需要空腹進行的，懷孕10周以上可做，可檢測胎兒悉數23對染色體，還能夠知道胎兒性別，精確率高達99.9%以，比唐篩更精確，比羊水穿刺更安全，預期檢出率遠遠高于唐氏篩查，對21三體，18三體，13三體的檢出率均高于99%以上。