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每對(duì)夫妻都有生育染色體疾病患兒的危險(xiǎn)，其產(chǎn)生具有偶然性和隨機(jī)性，沒(méi)有清晰的宗族史和反常環(huán)境觸摸史，發(fā)病率隨孕媽媽年紀(jì)的增高而升高，研討標(biāo)明21、18、13-三體綜合癥及X、Y染色體非整倍體占新生兒染色體數(shù)目反常的95%，關(guān)于這類疾病尚無(wú)有用的醫(yī)治辦法，只能廣泛開(kāi)展產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前確診，及時(shí)確診胎兒反常，當(dāng)令停止妊娠，下降出世缺點(diǎn)。

每一個(gè)基因位點(diǎn)是由兩個(gè)互補(bǔ)的堿基一起決議，人與人之間之所以不同，便是不同人體內(nèi)的這超越64億個(gè)字母的組成及擺放次序不同，佳學(xué)基因樹(shù)立一個(gè)《人的基因序列改變與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，在這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)里，佳學(xué)基因?qū)⒚恳粋€(gè)字母都用一個(gè)方位坐標(biāo)來(lái)表明，然后形成基因序列的改變，而基因序列的改變便是人的基因信息的改變。

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