小兒唐氏綜合征是怎樣引起的？ 唐氏綜合征是指因為21號染色體呈三體征，主要是因為父親或母親的生殖細胞在減數割裂構成精子或卵子時，或受精卵在有絲割裂時，21號染色體產生不別離，形成胚胎體細胞內里多一條21號染色體。大多數為母原性，占90%以上。
依據染色體核型不同，該病可分為三種遺傳學類型：標準型、易位型、嵌合型。除上述標準型外，易位型及嵌合型十分罕見，分別為染色體異位（常見是21號和14號易位）及受精卵前期割裂過程中產生21號染色體不別離，使患兒體內有一部分正常細胞，一部分為21-三體細胞所造成的。 (香港zentrogene基因檢測中心（香港大Z化驗所）-敏兒安T21無創產前篩查，疫情期間無需出門，可組織當地采血郵遞檢測，懷孕10周能夠檢測胎兒悉數23對染色體，可知道胎兒性別，精確率高達99.9%，比唐篩更精確，比羊水穿刺更安全，預期檢出率遠遠高于唐氏篩查，對21三體，18三體，13三體的檢出率均高于99%以上。出陳述時刻3-5天)