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重生兒出世缺點高發，許多無法治好并嚴重影響孩子終身，無創DNA產前檢測作為優生優育的重要手法，期望一切的爸爸媽媽都予以注重，“咱們夫妻都正常，大寶也健健康康，二胎沒問題，首要遺傳疾病有顯隱性之分，這就意味著健康人群也會有帶著致病基因的或許，其次，懷孕是一個很雜亂的進程，即便精子和卵子都健康正常，但在結合的進程中也有或許呈現誤差，導致構成的胚胎有問題。

近幾年，因為傳統職業需求疲軟，欲轉向直銷職業的傳統企業愈來愈多，從“葡萄酒熱”、“空氣凈化器熱”、“茶熱”到“藥企熱”，直銷儼然成為傳統職業去庫存的“回收站”，據了解，基因檢測鼓起于2005人類基因組計劃完結之后，到2015年12月初，全球共有1068家臨床組織和670家實驗室供給55125個基因檢測項目，觸及4472種相關疾病。

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6%左右，每年新增出世缺點數約90萬例，現在這個無創基因產前檢測能做哪些項目？，無創基因檢測可以用于檢測胎兒是否有染色體數目反常，人類有23對染色體，假如多了一條或許少了一條，都會形成身體上的反常，這便是染色體的數目反常，21-三體綜合征我們比較了解，也最為常見，18-三體綜合征和13-三體綜合征也都伴有智力發育妨礙、軀體變形等問題。

這個時分就引薦挑選無創DNA產前檢測，這項技能也是僅需采納孕媽媽靜脈血，使用新一代DNA測序技能對母體外周血漿中的游離DNA（包括胎兒游離DNA）進行測序，并將測序成果進行生物信息剖析，就可以從中得到胎兒的遺傳信息，然后檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。

都說母愛是這國際最巨大的愛，每位懷孕的媽媽都由衷的期望自己的寶寶能健健康康的出世，好讓自己用愛呵護寶寶終身，據統計，各種出世缺點中，唐氏綜合征的發病率是比較高的，并且大部分染色體病是偶發的重生驟變，具有隨機性，沒有人可以猜測誰的孩子會患有唐氏綜合征，而現在無創產前基因檢測是防備唐氏綜合征最有用、安全、精確的手法。

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