孕期查看21三體臨界危險嚴峻嗎？ 21三體臨界高危險即為唐氏篩查高危險，提示胎兒很或許存在染色體反常的狀況，這種狀況較為嚴峻。但唐氏篩查并不一定徹底精確，一般醫師會主張篩查成果為高危險的人群進行更為精確的查看，如無創DNA、羊水穿刺等查看，以進一步確認確診成果。 唐氏兒危險與孕媽媽年紀、身體狀況及遺傳要素都有關，確診時可歸納考慮。 通過進一步查看一部分人會掃除唐氏兒的或許，這時不用過于憂慮，今后及時產檢即可。假如終究確診成果仍為反常，或許需求停止妊娠。 香港NIPD無創性胎兒染色體反常產前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體歸納癥、4項性染色體反常歸納癥、84項微缺失及微重復歸納癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結陳述剖析成果。